Mutação de resistência à isoniazida por Mycobacterium Tuberculosis

Pequena descrição:

Este kit é adequado para detecção qualitativa dos principais locais de mutação em amostras de escarro humano coletadas de pacientes positivos para bacilo da tuberculose que levam à resistência à isoniazida por Mycobacterium tuberculosis: região promotora InhA -15C>T, -8T>A, -8T>C;região promotora AhpC -12C>T, -6G>A;mutação homozigótica do códon KatG 315 315G>A, 315G>C.


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Nome do Produto

Kit de detecção de mutação de resistência à isoniazida HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis (curva de fusão)

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, abreviadamente como bacilo da tuberculose (TB), é a bactéria patogênica que causa a tuberculose.Atualmente, os medicamentos antituberculose de primeira linha comumente usados ​​incluem isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os medicamentos antituberculose de segunda linha incluem fluoroquinolonas, amicacina e canamicina, etc. No entanto, devido ao uso incorreto de medicamentos antituberculose e às características da estrutura da parede celular do Mycobacterium tuberculosis, o Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistência aos medicamentos antituberculose, o que traz sérios desafios à prevenção e ao tratamento da tuberculose.

Canal

FAM Ácido nucleico MP
ROX

Controle interno

Parâmetros técnicos

Armazenar

≤-18℃

Validade 12 meses
Tipo de amostra escarro
CV ≤5,0%
LoD O limite de detecção para bactérias resistentes à isoniazida do tipo selvagem é de 2x103 bactérias/mL, e o limite de detecção para bactérias mutantes é de 2x103 bactérias/mL.
Especificidade a.Não há reação cruzada entre o genoma humano, outras micobactérias não tuberculosas e patógenos de pneumonia detectados por este kit.

b.Os locais de mutação de outros genes resistentes a medicamentos no Mycobacterium tuberculosis de tipo selvagem, como a região determinante de resistência do gene rpoB da rifampicina, foram detectados, e os resultados dos testes não mostraram resistência à isoniazida, indicando não haver reatividade cruzada.

Instrumentos Aplicáveis Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P

Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR em tempo real LightCycler480®

Fluxo de trabalho

Se usar o Kit Geral de DNA/RNA Macro e Micro-Teste (HWTS-3019) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro e Micro-Teste (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extração, adicione 200μL do controle negativo e da amostra de escarro processada a ser testada em sequência e adicionar 10μL do controle interno separadamente no controle negativo, amostra de escarro processada a ser testada, e as etapas subsequentes devem ser rigorosamente realizadas de acordo com as instruções de extração.O volume da amostra extraída é 200μL, e o volume de eluição recomendado é 100μL.


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