Mutação de resistência à isoniazida por Mycobacterium Tuberculosis
Nome do Produto
Kit de detecção de mutação de resistência à isoniazida HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis (curva de fusão)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, abreviadamente como bacilo da tuberculose (TB), é a bactéria patogênica que causa a tuberculose.Atualmente, os medicamentos antituberculose de primeira linha comumente usados incluem isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os medicamentos antituberculose de segunda linha incluem fluoroquinolonas, amicacina e canamicina, etc. No entanto, devido ao uso incorreto de medicamentos antituberculose e às características da estrutura da parede celular do Mycobacterium tuberculosis, o Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistência aos medicamentos antituberculose, o que traz sérios desafios à prevenção e ao tratamento da tuberculose.
Canal
| FAM | Ácido nucleico MP |
| ROX | Controle interno |
Parâmetros técnicos
| Armazenar | ≤-18℃ |
| Validade | 12 meses |
| Tipo de amostra | escarro |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | O limite de detecção para bactérias resistentes à isoniazida do tipo selvagem é de 2x103 bactérias/mL, e o limite de detecção para bactérias mutantes é de 2x103 bactérias/mL. |
| Especificidade | a.Não há reação cruzada entre o genoma humano, outras micobactérias não tuberculosas e patógenos de pneumonia detectados por este kit. b.Os locais de mutação de outros genes resistentes a medicamentos no Mycobacterium tuberculosis de tipo selvagem, como a região determinante de resistência do gene rpoB da rifampicina, foram detectados, e os resultados dos testes não mostraram resistência à isoniazida, indicando não haver reatividade cruzada. |
| Instrumentos Aplicáveis | Sistemas de PCR em tempo real SLAN-96P Sistemas de PCR em tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR em tempo real LightCycler480® |
Fluxo de trabalho
Se usar o Kit Geral de DNA/RNA Macro e Micro-Teste (HWTS-3019) (que pode ser usado com o Extrator Automático de Ácido Nucleico Macro e Micro-Teste (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) da Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extração, adicione 200μL do controle negativo e da amostra de escarro processada a ser testada em sequência e adicionar 10μL do controle interno separadamente no controle negativo, amostra de escarro processada a ser testada, e as etapas subsequentes devem ser rigorosamente realizadas de acordo com as instruções de extração.O volume da amostra extraída é 200μL, e o volume de eluição recomendado é 100μL.
