Kit combinado COVID-19, gripe A e gripe B

Pequena descrição:

Este kit é utilizado para detecção qualitativa in vitro de SARS-CoV-2, antígenos influenza A/B, como diagnóstico auxiliar de infecção por SARS-CoV-2, vírus influenza A e vírus influenza B.Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não podem ser usados ​​como única base para diagnóstico.


Detalhes do produto

Etiquetas de produto

Nome do Produto

1 combinação
Kit de detecção de antígeno HWTS-RT098-SARS-COV-2 e Influenza A/B (imunocromatografia)
2 Combinados
HWTS-RT101-SARS-COV-2, kit de detecção combinada de antígeno da gripe A&B (imunocromatografia)
3 Combinação
HWTS-RT096-SARS-COV-2, kit de detecção de antígeno da gripe A e da gripe B (imunocromatografia)

Certificado

CE

Epidemiologia

A Doença do Coronavírus 2019 (COVID-19) é uma pneumonia causada por infecção por um novocoronavírus denominado Síndrome Respiratória Aguda Grave Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).O SARS-CoV-2 é um novo coronavírus do gênero β, envolto em partículas redondas ou ovais, com diâmetro de 60 nm a 140 nm.O ser humano é geralmente suscetível ao SARS-CoV-2.As principais fontes de infecção são os pacientes confirmados com COVID-19 e portadores assintomáticos de SARSCoV-2.

A gripe pertence à família orthomyxoviridae e é um vírus segmentado de RNA de fita negativa.De acordo com a diferença de antigenicidade da proteína do nucleocapsídeo (NP) e da proteína da matriz (M), os vírus influenza são divididos em três tipos: A, B e C. Os vírus influenza descobertos nos últimos anos serão classificados como tipo D. Influenza A e influenza B são os principais patógenos da gripe humana, que apresentam características de ampla prevalência e forte infectividade.Eles podem causar infecções graves em crianças, idosos e pessoas com baixa função imunológica.

Parâmetros técnicos

Temperatura de armazenamento 4 - 30°C em condições seladas e secas
Tipo de amostra esfregaços nasofaríngeos ou orofaríngeos
Validade 24 meses
Instrumentos auxiliares Não requerido
Consumíveis extras Não requerido
Tempo de Detecção 15-20 minutos
Especificidade Não há reação cruzada com patógenos como coronavírus humano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, vírus sincicial respiratório tipo A, B, vírus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovírus A, B, C, adenovírus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e outros patógenos.

Fluxo de trabalho (2 combinações)

Método de amostragem de esfregaço nasofaríngeo

Método de amostragem de esfregaço nasofaríngeo

Método de amostragem de esfregaço orofaríngeo

Método de amostragem de esfregaço orofaríngeo

Componentes principais

Componentes principais

  • Anterior:
  • Próximo:

  • Escreva aqui sua mensagem e envie para nós