Mutações KRAS 8

Mutações pontuais no gene KRAS foram encontradas em vários tipos de tumores humanos, taxa de mutação de cerca de 17% a 25% no tumor, taxa de mutação de 15% a 30% em pacientes com câncer de pulmão, taxa de mutação de 20% a 50% no câncer colorretal. pacientes.Como a proteína P21 codificada pelo gene K-ras está localizada a jusante da via de sinalização do EGFR, após a mutação do gene K-ras, a via de sinalização a jusante é sempre ativada e não é afetada pelos medicamentos direcionados a montante no EGFR, resultando em contínua proliferação maligna de células.Mutações no gene K-ras geralmente conferem resistência aos inibidores da tirosina quinase EGFR em pacientes com câncer de pulmão e resistência a medicamentos com anticorpos anti-EGFR em pacientes com câncer colorretal.Em 2008, a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) emitiu uma diretriz de prática clínica para o câncer colorretal, que apontou que os locais de mutação que causam a ativação do K-ras estão localizados principalmente nos códons 12 e 13 do éxon 2, e recomendou que todos os pacientes com câncer colorretal metastático avançado podem ser testados para mutação K-ras antes do tratamento.Portanto, a detecção rápida e precisa da mutação do gene K-ras é de grande importância na orientação clínica de medicação.Este kit usa DNA como amostra de detecção para fornecer avaliação qualitativa do status de mutação, o que pode ajudar os médicos no rastreamento de câncer colorretal, câncer de pulmão e outros pacientes com tumores que se beneficiam de medicamentos direcionados.Os resultados dos testes do kit são apenas para referência clínica e não devem ser usados ​​como única base para tratamento individualizado de pacientes.Os médicos devem fazer julgamentos abrangentes sobre os resultados dos testes com base em fatores como a condição do paciente, indicações de medicamentos, resposta ao tratamento e outros indicadores de testes laboratoriais.